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Uso emergencial de medicamento contra a Covid-19 é autorizado pela Anvisa

Foto: Divulgação/ EBC.

O novo medicamento contra a Covid-19 não será vendido nas farmácias, ele é um injetável de uso restrito para hospitais. A aprovação da Anvisa foi divulgada nesta quarta-feira (11), o medicamento Regdanvimabe, passa a ser o quarto já autorizado para uso emergencial em caráter experimental no Brasil.

A indicação do Regdanvimabe é para pacientes adultos que estejam com sintomas leves a moderado e não necessitem de suplementação de oxigênio. Um exame laboratorial deve confirmar a doença no paciente que apresenta alto risco para avançar em seu nível mais grave.

Conforme a Anvisa, o medicamento é injetável e seu uso é restrito para hospitais. Deve ser aplicado no paciente após a realização do teste positivo para o Sars-CoV-2 e dentro de sete dias após o início dos sintomas. As pessoas que estão internadas devido a complicações da Covid-19 e que estejam no oxigênio, não podem receber este medicamento.

A tecnologia usada no medicamento é um produto biológico criado em laboratório que reproduz anticorpos, ajudando o organismo a combater uma doença em especifico.


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